La Asociación VivELA de Ciudad Real recibió ayer el apoyo de multitud de vecinos que contribuyeron a la lucha contra esta enfermedad con motivo de la conmemoración ayer de su Día Mundial, razón por la que salieron a la calle con diversos estands. El presidente de ViVELA, Gonzalo Barrera, pidió la tramitación de la Ley ELA  por la que se garantiza el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y que aún permanece bloqueada en las Cortes Generales. En este sentido, Barrera leyó un manifiesto para reivindicar esta enfermedad que afecta a una treintena de personas en la provincia de Ciudad Real.

Barrera hizo hincapié en la oportunidad que tiene la sociedad de ver una normativa de este tipo con el consenso de todos los partidos pero que, en cambio, sigue paralizada en el Congreso de los Diputados: "No podemos perder esta oportunidad y que su demora la deje metida en un cajón sin fecha. No lo vamos a permitir". 

Entre quienes apoyaron a la asociación, el alcalde, Paco Cañizares, o el presidente regional del PP, Paco Núñez. Una lucha para la que demandan la aprobación de la 'ley de ELA ya.

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El alcalde ejemplificó la lucha de esta asociación y el compromiso con mucas causas. Mostró el apoyo del Ayuntamiento con los enfermos y sus familias: "Hay que ser capaces de articular ayudas eficientes y dotarlas de mecanismos que hagan más fácil a quienes padezcan esta enfermedad"