El equipo de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Virgen de Altagracia de Manzanares, dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), avanza en el abordaje quirúrgico de un tipo de tumor poco frecuente. Es el caso del adenosarcoma extragenital y que se localiza en la pared abdominal. Su experiencia en este tipo de patología se ha presentado, en formato póster, en la última Reunión Nacional de Cirugía, donde ha sido seleccionado como uno de los mejores casos clínicos de la especialidad. Bajo el título ‘Adenosarcoma extragenital primario en la pared abdominal’ el equipo compuesto por los doctores Mojtar Salah, Moreno Manso, Pérez Merino y las doctoras Aláez Chillarón, Killmurray y Yébenes, liderados por el jefe del servicio, Francisco José Martín Viera, presentaron el caso de una mujer, cuyo abordaje quirúrgico y terapéutico abre nuevas vías de tratamiento. Pasados dieciséis meses de la intervención, la paciente se encuentra asintomática, resalta el estudio. El adenosarcoma extragenital «es un tumor muy poco frecuente y más aún localizado en la pared abdominal», explicó Martín Viera. En la mayoría de los casos es de origen uterino, pero se ha descrito también en cérvix, trompa, ovario y vagina, siendo excepcional que sea extragenital. De ahí la importancia de que quede constancia de experiencias de éxito que puedan servir de referencia a otros profesionales de la especialidad. Así quedó patente en la reunión celebrada en Santander (Cantabria) a la que asistieron especialistas de todo el país y donde el caso presentado por el equipo de Manzanares ha estado entre los mejores posters. Se trata de un caso raro nunca descrito en el que se aporta una amplia investigación de los antecedentes de la paciente, ya que presenta una patología que «por su escasa frecuencia es muy complicado pensar en este tipo de tumor como primera posibilidad», resalta el estudio de los expertos. Una vez descrito, el abordaje clínico y quirúrgico se presenta la iconografía radiológica, análisis de piezas quirúrgicas y anatomía patológica, ya que «es un caso raro nunca descrito, según la completa revisión presentada en 2018 en BMC Cáncer».