Fallece el presidente de honor de  la Asociación Provincial de Ela, VivELA, Juan Felipe Lozano, tras cuatro años luchando por visibilizar esta patología.  El primer paso en esa lucha lo daban sus hijos y unos amigos justo dos años después de recibir el diagnóstico, poniendo en marcha esta asociación. "Nos dimos cuenta de que era necesario contar con algún lugar al que pudiera acudir la gente que pasara por esta situación", explica el actual presidente, Gonzalo Barrera. Juan Felipez se convertiría en el presidente de honor de la misma con un objetivo claro el de conseguir recursos, más investigación, más información sobre el ELA. "Para mí no va a llegar, pero si conseguimos cualquier cosa para los que vengan detrás habrá valido la pena", era el mantra y la filosofía de este "valiente", recuerda Barrera. Para el responsable de VivELA si hay que recordar por algo a Lozano es sin duda "por su alegría, por esa fuerza que tenía este padre de familia sano que enfermó de ELA y que tenía la capacidad de darnos ánimos a todos cuando lo necesitábamos". Actualmente 70 personas conforman la asociación en Ciudad Real.