Almodóvar del Campo contribuye estos días a dar visibilidad al Lupus, una enfermedad autoinmune en la que, por su propia naturaleza, el sistema inmunitario de quienes la padecen ataca por error las células y tejidos sanos, pudiendo afectar a articulaciones, la piel, riñones, corazón, pulmones, los vasos sanguíneos e incluso el cerebro.

Estadísticamente, solo en la comunidad castellano-manchega constan alrededor de 2.000 casos, aunque se estima que hay muchísimos más y que, por la dificultad en su diagnóstico al tener síntomas parecidos a los de otras enfermedades, todavía no han sido así considerados. Así lo explicaba este sábado en la población almodovareña Purificación Donate,

presidenta del colectivo regional ALMAN, Asociación de Lupus y Enfermedades Autoinmunes de Castilla-La Mancha, que se desplazaba para agradecer al Ayuntamiento

su colaboración en el afán de dar visibilidad a esta dolencia y pedir más investigación.

Donate, a quien acompañaban otras dos afectadas, como Juana Fernández y la almodovense Ana Lara, agradecía a la edil Lidia Paz la sensibilidad que la localidad muestra tiñendo de morado la fachada consistorial, en paralelo a la acción con que establecimientos se han sumado a una campaña que estos días promueve la asociación.

Este lunes 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus y en este contexto “estamos pidiendo a todas las instituciones que iluminen los edificios más emblemáticos que tengan en sus pueblos y además hemos hecho en la asociación unas mariposas moradas, porque nuestro color es el morado para decorar con ellas sus escaparates”.

Desde colectivos como ALMAN se alude al Lupus como una “enfermedad invisible, porque el dolor no se ve, un riñón enfermo no se ve o un corazón enfermo no se ve y ese es nuestro problema”, explica Donate, quien matiza que solamente queda patente esta enfermedad si afecta a la piel, cuyas “pupas y manchas que salen son visibles”.